Di video yang telah dijelaskan penyaji, dalam tabel tersebut tertera nilai binding affinity dari isoniazid pada pengujian yaitu -7,14 sedangkan pada jurnal yang saya dapatkan nilai binding affinity isoniazid yaitu -4,47. jelaskan bagaimana hal itu bisa terjadi dan apakah efek obatnya akan berpengaruh pada tubuh?
berdasarkan dari jurnal pembanding dapat dilihat bahwa senyawanya berbeda dan strukturnya juga berbeda karena ada perbedaan struktur ini akan mempengaruhi ikatan pada reseptor sehingga menyebabkan perbedaan nilai binding affinity sehingga efek obat juga pada tubuh juga berbeda
lalu terkait nilai binding affinity pada jurnal penyaji menunjukkan senyawa uji lebih rendah dibandingkan daripada ligan alami dan senyawa pembanding. Apakah hal ini akan mempengaruhi kestabilan reseptor dan interaksi obat, jelaskan!
tidak, nilai ini tidak mempengaruhi kestabilan tetapi nilai ini menunjukkan kemampuan obat berikatan dengan reseptornya sehingga dapat menghasilkan efektivitas nantinya sehingga nilai ini tidak akan mempengaruhi kestabilan tetapi menjelaskan kekuatan interaksi obat dengan reseptornya
pada jurnal penyaji sintesis secara in silico senyawa 3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl] benzohydrazide dengan reseptor InhA dengan menggunakan metode docking. Mengapa metode ini menajdi pilihan untuk sintesis senyawa ini?
karena memiliki kelebihannya yang murah dan hasilnya lebih cepat. dimana in-silico ini memprediksi interaksi senyawa obat (dengan protein target baik enzim maupun reseptor dalam suatu penelitian sehingga dalam penelitian mendapatkan hasil yang lebih cepat dan tentusaja harganya yang juga murah
Purifikasi ekstrak dilakukan untuk memurnikan suatu ekstrak dari senyawa ballast yang tidak menimbulkan efek terapi seperti lilin, klorofil, protein, lemak dan juga resin. Dengan adanya dilakukan purifikasi ekstrak dapat meningkatkan kandungan zat aktif sehingga efeknya juga meningkat dan ekstrak yang dihasilkan pun menjadi warna hijau yang cerah Berikut link video lebih lanjut https://youtu.be/6uuCt_UUTjc
Pengujian aktivitas antibiotik dapat dilakukan secara mikrobiologi. Terdapat beberapa metode pengujian, namun disini saya menjelaskan tentang pengujian antibiotik kloramfenikol pada Salmonella enterica yang merupakan penyebab dari penyakit tifoid. Disini menggunakan metode difusi kirby-bauer dengan prinsip mengukur daerah hambatan pertumbuhan bakteri akibat difusi zat pada media berikut link video youtube untuk penjelasan lebih lanjut: https://youtu.be/qD9ajkqOKyU
pengujian antivirus dengue dengan menggunakan metode uji viral toxglo dengan dasar dari tes ini adalah ukuran kemampuan sel hidup berdasarkan aktivitas mitokondria dari kultur sel. Metode ini didasarkan pada ATP yang dihasilkan oleh sel aktif pada sel hidup . Pembaca lempeng mikro menghitung sel hidup setelah inkubasi selama 24 jam. Berikut link video lebih lanjut: https://youtu.be/MNrMwKt___8
Di video yang telah dijelaskan penyaji, dalam tabel tersebut tertera nilai binding affinity dari isoniazid pada pengujian yaitu -7,14 sedangkan pada jurnal yang saya dapatkan nilai binding affinity isoniazid yaitu -4,47. jelaskan bagaimana hal itu bisa terjadi dan apakah efek obatnya akan berpengaruh pada tubuh?
BalasHapusberdasarkan dari jurnal pembanding dapat dilihat bahwa senyawanya berbeda dan strukturnya juga berbeda karena ada perbedaan struktur ini akan mempengaruhi ikatan pada reseptor sehingga menyebabkan perbedaan nilai binding affinity sehingga efek obat juga pada tubuh juga berbeda
Hapuslalu terkait nilai binding affinity pada jurnal penyaji menunjukkan senyawa uji lebih rendah dibandingkan daripada ligan alami dan senyawa pembanding. Apakah hal ini akan mempengaruhi kestabilan reseptor dan interaksi obat, jelaskan!
BalasHapustidak, nilai ini tidak mempengaruhi kestabilan tetapi nilai ini menunjukkan kemampuan obat berikatan dengan reseptornya sehingga dapat menghasilkan efektivitas nantinya sehingga nilai ini tidak akan mempengaruhi kestabilan tetapi menjelaskan kekuatan interaksi obat dengan reseptornya
Hapuspada jurnal penyaji sintesis secara in silico senyawa 3-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl] benzohydrazide dengan reseptor InhA dengan menggunakan metode docking. Mengapa metode ini menajdi pilihan untuk sintesis senyawa ini?
BalasHapuskarena memiliki kelebihannya yang murah dan hasilnya lebih cepat. dimana in-silico ini memprediksi interaksi senyawa obat (dengan protein target baik enzim maupun reseptor dalam suatu penelitian sehingga dalam penelitian mendapatkan hasil yang lebih cepat dan tentusaja harganya yang juga murah
Hapus